對(duì)于復(fù)雜地質(zhì)樣品，電子多晶X射線衍射儀（XRD）是一種非常有效的分離和鑒定工具。以下是使用XRD對(duì)復(fù)雜地質(zhì)樣品進(jìn)行有效分離和鑒定的一般步驟：
一、樣品準(zhǔn)備
1、粉碎與研磨
首先將復(fù)雜地質(zhì)樣品粉碎成細(xì)顆粒，通常需要使用研缽和研杵，或者球磨機(jī)等設(shè)備。粉碎后的顆粒尺寸應(yīng)符合XRD分析的要求，一般在微米級(jí)別，這樣能保證樣品具有足夠的表面積，使X射線能夠充分照射到晶體的各個(gè)面，獲得準(zhǔn)確的衍射信息。
2、篩分與提純（可選）
根據(jù)樣品的性質(zhì)和研究目的，可能需要進(jìn)行篩分以分離出特定粒徑范圍的顆粒。如果樣品中含有雜質(zhì)，如有機(jī)質(zhì)或非目標(biāo)礦物，可以采用化學(xué)方法（如酸浸等）進(jìn)行提純，但要注意避免破壞樣品的晶體結(jié)構(gòu)。
二、上機(jī)測(cè)試
1、裝樣
將準(zhǔn)備好的粉末樣品均勻地放置在XRD儀器的樣品臺(tái)上。通常使用特殊的樣品架或凹槽來(lái)固定樣品，確保樣品表面平整，厚度均勻，以保證X射線能夠均勻地照射到樣品上。
2、設(shè)置儀器參數(shù)
根據(jù)樣品的性質(zhì)和研究需求，設(shè)置合適的X射線管電壓、電流、掃描范圍、掃描速度等參數(shù)。一般來(lái)說(shuō)，較高的電壓和電流可以提高X射線的強(qiáng)度，但也可能增加樣品的熒光背景；掃描范圍應(yīng)包括樣品可能產(chǎn)生衍射峰的角度區(qū)域，掃描速度則需要在保證分辨率和測(cè)試時(shí)間之間權(quán)衡。
3、數(shù)據(jù)采集
啟動(dòng)XRD儀器，讓X射線照射樣品，并記錄衍射圖譜。在測(cè)試過(guò)程中，要確保儀器的穩(wěn)定性和環(huán)境條件（如溫度、濕度等）的一致性，以減少誤差?，F(xiàn)代XRD儀器通常配備有高精度的探測(cè)器，能夠準(zhǔn)確地記錄衍射角（2θ）和衍射強(qiáng)度等信息，生成數(shù)字化的衍射圖譜。
三、數(shù)據(jù)分析與鑒定
1、物相檢索與匹配
將采集到的衍射圖譜與國(guó)際粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合會(huì)（JCPDS）或其他的標(biāo)準(zhǔn)衍射數(shù)據(jù)庫(kù)中的圖譜進(jìn)行比較。通過(guò)專業(yè)的XRD分析軟件，如HighScorePlus、MDIJade等，可以將樣品的衍射峰與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的衍射數(shù)據(jù)進(jìn)行匹配，從而確定樣品中可能存在的物相。
2、定量分析（可選）
如果需要進(jìn)一步確定樣品中各物相的含量，可以采用定量分析方法。常用的定量分析方法有外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和無(wú)標(biāo)樣定量分析法等。這些方法都需要使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品或特定的數(shù)學(xué)模型來(lái)計(jì)算樣品中各物相的相對(duì)含量或絕對(duì)含量。
3、結(jié)構(gòu)解析與表征（可選）
對(duì)于一些復(fù)雜的地質(zhì)樣品，可能需要進(jìn)一步對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析和表征。這可以通過(guò)Rietveld精修等方法來(lái)實(shí)現(xiàn)，該方法可以對(duì)衍射圖譜進(jìn)行全譜擬合，得到樣品的晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)，如晶胞參數(shù)、原子位置坐標(biāo)等。
更新時(shí)間：2025-03-05
點(diǎn)擊次數(shù)：321
上海市松江區(qū)千帆路288弄G60科創(chuàng)云廊3號(hào)樓602室
wei.zhu@shuyunsh.com
當(dāng)前位置：